Yohan est né le 26 décembre 1998, avec 1 PBVE gauche et un métatarsus varus droit, sans prédisposition familiale particulière. Néanmoins, en janvier 2000, un petit cousin est né avec un métatarsus varus D & G.

Nous avons été mis au courant du « problème » dès la naissance, en salle de travail. Après la magie de la naissance, « dur – dur » : le papa a été choqué (Yohan étant né pendant les fêtes de Noël et du Jour de l’An, nous n’avons pu avoir de consultation avec le chirurgien orthopédiste infantile que cinq jours après). Vu l’état de son pied, il a cru qu’il allait rester ainsi.

L’entourage a bien réagi. Quant à moi, c’était mon petit bébé, et, comme pour toute maman, pied tordu ou pas, le plus beau du monde.

Les premières séances de kiné ont été très lourdes : au début, Yohan pleurait beaucoup, et puis heureusement les séances se sont améliorées, le kiné est devenu  « son copain ».

Séances dès les cinq jours de Yohan du lundi au vendredi avec pose d’une attelle avec élastoplast® qu’il gardait tout le week-end. A trois ans, trois séances par semaine. A trois ans et demi, arrêt des séances (un contrôle radio est prévu en décembre 2002).

Le plus important, d’après nous, a été l’attitude du kiné. Il a été très patient, il s’est « adapté » à Yohan et est devenu son copain. Les séances ne nous ont pas parues comme une contrainte, quelquefois même comme un jeu. Ce n’est que vers la fin que Yohan en a eu tout bonnement marre.

La première année, nous ne sommes partis en vacances qu’une semaine, Yohan avait 8 mois et n’a pas eu de kiné. Cela a été fait avec l’accord du kiné et du chirurgien-orthopédique.

Le plus dur a bien entendu été l’intervention chirurgicale. Nous avons eu la chance de tomber sur une équipe géniale, ce séjour à l’hôpital s’est très bien passé, l’équipe était hyper formée sur le sujet « enfant et douleur ». Elle a eu lieu le 15.10.1999. Yohan a eu un plâtre « total » (pour lui permettre d’avoir la jambe surélevée) qui lui prenait, pied, jambe et faisait le tour de la taille la première semaine. Cela n’a pas été facile car il ne pouvait pas bouger et dormir comme d’habitude. Les broches ont été levées sans problème en hôpital de jour. Ensuite, un plâtre plus court, comme une chaussette pendant plus d’un mois. Le chirurgien était satisfait des résultats.

J’ai arrêté de travailler pendant plus d’un mois après l’intervention. Le personnel de la  crèche  a été super et a accepté de prendre Yohan avec son plâtre.

Le plus contraignant est bien entendu les séances quotidiennes. Le kiné venait à la maison jusqu’au cinq mois de Yohan. Puis j’ai repris le travail, et, pour garder des horaires qui ne perturbaient pas ses habitudes, j’ai emmené mon fils aux séances tous les soirs après le travail.

Ce n’était pas tant contraignant que ça au départ. Nous avons aussi eu des moments difficiles lorsque nous avons pris la décision de donner un petit frère ou une petite sœur à Yohan, et pendant la deuxième grossesse. Mon obstétricien n’a pas réalisé les échographies comme pour Yohan, mais un spécialiste. Si le problème devait se représenter, nous tenions à être au courant et éviter le choc de la « découverte » en salle de travail. Et puis avec deux enfants, il aurait fallu revoir notre organisation.

Yohan pose souvent des questions sur sa cicatrice. Nous lui avons expliqué pourquoi en lui montrant des photos. Je pense qu’il ne s’est pas senti différent des autres enfants, il a toujours été bien intégré à la crèche puis à l’école. Par contre, il est vrai que vers la fin des séances, il ne voulait plus trop aller chez le kiné, je pense qu’il en avait tout simplement marre.

Les « seules » séquelles qu’il lui reste sont sa demi-pointure de différence avec le pied droit et l’avant pied qui a toujours tendance à tourner vers l’intérieur.

En conclusion, c’est dur, c’est long, mais il faut s’accrocher. Le résultat en vaut vraiment la peine. Yohan est un petit garçon comme les autres : il joue, marche, court, saute, danse et profite de la vie à 200 %.

Le chirurgien nous a parlé d’une intervention possible, plus tard, au niveau du tibia.

Merci aux parents qui ont un enfant qui a peu près l’âge du mien d’entrer en contact avec moi pour parler de leur expérience, et par rapport à cette nouvelle intervention. Voici notre adresse email : veronique.natucci_chez_ch-edouard-toulouse.fr