Quintin est né en Septembre 2000 avec le
pied gauche en varus équin idiopathique.
Nous avons découvert la pathologie à la naissance. J’avais
enregistré en vidéo l’échographie et le pied bot est clairement
présent à 26 semaines. Mais l’échographe n’a pas été capable
de le voir et de le diagnostiquer ! !
Dans nos familles respectives, personne n’avait
de prédisposition pour les pieds bots, mais il y a une histoire de
sévère « doigts de pieds à l’intérieur » et trois
membres de notre famille ont porté des appareils correcteurs.
J’étais convaincue que quelque chose n’allait pas avec mon bébé
durant toute la grossesse. Les échographies ne montraient rien d’inhabituel,
et cela me perturbait : j’avais juste un pressentiment. Lorsque
Quintin est né et que j’ai vu ses pieds, j’ai dit « Il a un
pied bot ! Voilà, c’est ça qui n’allait pas ! ».
Mon mari étant assistant en physique, il a tout accepté sans se
laisser abattre
Nos familles nous ont beaucoup supporté, ont été très
coopératives et pleines d’amour pour Quintin. Comme il avait eu des
problèmes de rythme cardiaque durant la naissance, nous étions très
heureux de l’avoir avec nous sain et sauf.
Psychologiquement, le plus dur a été pour moi les allers et retours
pour les soins. Je devais aller en ville tous les jours pour ses
séances de kinésithérapie, et ceci était un voyage de 4 heures en
voiture... avec juste moi, un enfant de 3 ans et un nouveau-né !
Ceci a démarré dès le 9ème jour après la naissance.
Cela a été très dur d’être constamment dehors et pas à la
maison à profiter des premières semaines de vie de Quintin.
Les kinésithérapeutes ont été un Dieu envoyé pour nous. Le pied
bot de Quintin était gradué 17 sur l’échelle de Diméglio, "côtée"
de 0 à 20. 20 étant le plus sévère. Nous avions 50% de chance de
corriger le pied avec la méthode fonctionnelle, et ainsi éviter la
chirurgie. Notre incroyable kiné a été très consciencieux et
a effectué des séances quotidiennes pendant 3 mois. Nous avons alors
injecté du "Botox®" pour paralyser les muscles qui
étaient encore fins et causaient problèmes. Et nous sommes repartis
pour des séances tous les jours pendant 3 autres mois. Le pied de mon
fils, qui a maintenant 9 mois, est passé à 2 sur l’échelle de
Diméglio, et il n’aura pas besoin d’intervention chirurgicale.
Nous sommes complètement satisfaits du personnel médical qui a
travaillé avec nous. Mon fils marchera normalement grâce à leur
dévouement et à leur amour. Et nous avons évité l ‘opération
grâce à la méthode française fonctionnelle. La seule contrainte a
été les attelles de Denis Browne qu’il porte la nuit. Ce qui n’empêchait
pas Quintin de dormir pendant la plupart des séances de kiné !
La première année de traitement se passe correctement. Nous avons
effectué des séances de kiné, même pendant nos vacances. Nous
raccourcissions notre semaine pour les faire, et lorsque les vacances
étaient terminées, nous revenions à des séances quotidiennes.
Durant le temps où je faisais des voyages quotidiens, j’ai manqué
de temps pour notre foyer. Heureusement, mon mari a été un réel
partenaire et il s’est occupé de la maison et de nos 2 autres
enfants. Beaucoup d’amis sont venus à notre aide pendant cette
période. Certains d’entre eux préparaient le dîner pour la
famille les lundis, mercredis et vendredis pour nous aider.
En résumé, cela a été une période difficile pour nous, mais nous
aurions conduit notre voiture jusqu’au bout de la Terre, et retour,
pour que notre fils puisse être soigné par la méthode
kinésithérapique française. Cela le valait bien. Son pied est très beau et il
se tient debout normalement. Quintin commence à marcher avec l’aide
des meubles ! Notre plus grand soulagement a été d’éviter la
chirurgie, et Quintin a de nombreuses années devant lui pour courir
et sauter…
Vous pouvez me joindre (en anglais) à l’adresse : Jody2ms_chez_neopolis.net
