Quentin

   Page d'Accueil ] Remonter ] Le parcours médical ] Liens / Links ] Questions/Réponses ] forum ] Glossaire ] Sport et PBVE ]

 

Interview réalisé en février 2002 auprès des parents de Quentin C.

Quentin est né le 4 novembre 2000, avec un PBVE à gauche, sans prédisposition familiale apparente.

Bien que nous ayons eu la nouvelle lors de l’échographie, ni le gynécologue, ni l’échographe n’avaient utilisé le terme de pied bot. Nous n’avons appris que PBVE = Pied bot, qu ‘à la naissance !

Nous n’avons pas consulté de chirurgien orthopédiste mais nous avons obtenu des informations par des personnes de notre entourage. Après questionnement, d’autres médecins (gynéco, pédiatres…) nous ont fait comprendre que cette malformation était quelque chose que l’on soignait très bien aujourd’hui, bien que cela nécessite un travail de longue haleine.

Ayant eu connaissance de ce problème dès le 4ème mois de la grossesse, nous avons eu le temps de nous préparer à la naissance…bien que ce soit impressionnant à voir. Un autre petit souci nous a néanmoins tenus momentanément à l’écart du PBVE. Notre entourage proche avait été mis au courant et avait contribué à nous rassurer. Cependant, ayant été pris en charge très rapidement, personne (hormis nous, les parents) n’a eu l’occasion de voir réellement le pied tel qu’il était à la naissance.

On ne peut pas parler de moments très difficiles psychologiquement ! En fait nous avons appris, à l’écho du 4ème mois, que le pied gauche n’était pas dans l’axe de la jambe, tout comme il était censé l’être, et qu’il serait bon de voir notre médecin afin qu’il nous explique ce qu’il en était. Or cette échographie a été faite un samedi matin, et il nous était impossible de voir notre médecin avant le lundi ! 2 jours d’attente qui nous ont paru bien longs bien que nos proches aient réussi à avoir des informations assez rapidement en questionnant un pédiatre. Par la suite nous avons gardé cette information pour nous jusqu’à la naissance…un blocage ?

A la naissance (à 4 jours) : plâtre de la jambe complète que l’on a changé toutes les semaines pendant 3 semaines. Après les 3 plâtres, une plaquette + une attelle complète (toute la jambe).

Début du travail des kinés : 

  • étirements divers + remise de la plaquette sur attèle 5 jours par semaine pendant 4 mois (Quentin : 5 mois). 

  • Kinés : étirements divers + remise de la plaquette/attèle 4 jours par semaine pendant 2 mois (Quentin : 7 mois). 

  • Passage à l’attèle courte/plaquette. Etirements divers + remise de la plaquette/attèle 3 jours par semaine pendant 4 mois (Quentin : 11 mois). 

  • Suppression de la plaquette/attèle en journée pour chausser l’enfant qui marche depuis l’âge de 11 mois. Remise en place de la plaquette/attèle tous les soirs (Quentin : 14 mois).

  •  Enfin, suppression totale de la plaquette.

Attèle courte de nuit sans plaquette. Etirements divers 3 jours par semaine

Les contraintes sont d’ordres divers :

  • Courir sans arrêt ( tous les jours quasiment) afin de respecter les horaires du kiné, avec un métier où les horaires ne sont pas fixes, et des soucis de nourrice pendant quelques mois.

  • Problèmes pour le bain : tant que Quentin ne se tenait pas assis, il était « assez » facile de le baigner avec la jambe en l’air. Une fois assis, les problèmes ont commencé… Je ne pouvais pas le baigner avant d’aller chez le kiné, donc je me trouvais confrontés tous les jours à ce souci.

  •  Idem cet été, pour la piscine…

  • Matériel de bandage difficile à trouver au pied levé

  • Déplacements réguliers sur Paris (Hôpital Trousseau)

Pour nos vacances, nous avions pris contact avec un centre de kiné qui se trouvait sur place. Nous avons suivi le même régime que chez nous (3 séances par semaine). Par contre je m’occupais de la remise en place de la plaquette et de l’attèle car le kiné ne savait pas faire le bandage de mon kiné et cela me permettait d’être un peu plus autonome vis à vis d’éventuelles baignades.

Jusqu’à maintenant,  Quentin semble ne pas être gêné par ce problème. N’ayant connu que ça (bandages, scotchs, plâtres, kiné, hôpital…) depuis sa naissance, il vit la chose comme si c’était normal.

Il a marché tôt (11 mois), avec son attèle, ou avec la plaquette seule, et marche maintenant avec des chaussures normales.

Quelques trucs et astuces dans la vie de tous les jours :

Lors du bain : utiliser un préservatif afin de protéger le plâtre ou la plaquette.

Par la suite, un gant plastique style chirurgien fait l’affaire à condition d’utiliser un adhésif qui résiste à l’eau et qui ne tire pas sur la peau au moment où on le retire.

Dans tous les cas surveiller que la jambe n’est pas trop serrée. NB : il est tout de même bon de savoir refaire le pansement au cas où le gant ne se perce ou que l’eau s’infiltre.

L’attèle : l’été l’attèle plastique fait transpirer ce qui ne doit pas être agréable pour l’enfant.

Remplacer la « chaussette » par une peau de chamois que vous aurez au préalable découpée et scotchée au fond de l’attèle. NB : Penser à changer la peau de chamois de temps en temps.

Vous pouvez nous joindre à l’adresse email suivante : covelli_chez_voila.fr

 
Dernière modification : 13 février 2005
Page d'Accueil ] Remonter ]