Interview réalisé en octobre 2002 auprès des parents d'Audrey R. (Région Parisienne). Complété en Octobre 2003

Audrey est née le 08 décembre 2000 avec un pied bot.

Nous l’avons découvert à la naissance. Nous avons eu de la chance car Audrey est née dans une clinique où il y avait eu plusieurs cas de pieds bots, et l’équipe de kiné s’est spécialisée dans ce domaine.

Au départ nous avons eu l’impression d’aller vers l’inconnu, et puis comme nous avons été très bien encadrés par l’équipe médicale dès le premier jour de vie d’Audrey (visite du kiné et de l’orthopédiste, explication de ce qu’est le pied bot, le traitement …).

Nous n’avons pas vraiment eu de moments difficiles, si ce n’est des commentaires du style : « elle a perdu sa chaussure ou elle s’est cassé la jambe … » , mais bon c’est la curiosité.

Les 4 premiers mois, Audrey a eu des séances de kinésithérapie tous les jours, avec mobilisation, port de la grande attelle tout le temps. Puis pendant 10 mois, 5 jours par semaine, mobilisation, port de la grande attelle tout le temps et attelle courte autorisée seulement 2 heures par jour. Enfin, de février à aujourd’hui 3 séances de kiné par semaine,  port unique de la plaquette la journée et attelle + plaquette la nuit. A signaler qu’au départ, la Sécurité Sociale ne voulait pas prendre en charge 100% des soins. Mais nous avons obtenu gain de cause.

Audrey a été opérée. L’intervention s’est très bien passée. La kinésithérapeute d’Audrey a assisté l’orthopédiste durant l’intervention, le plus dur c’est le plâtre et lorsque l’on a retiré celui – ci. Mais Audrey ne semble pas avoir souffert.

Aller chez la kiné le soir à 20h, ce n’est pas drôle, car nous n’avons qu’un véhicule, mais des liens se sont tissés entre nous, et elle est vraiment super. Nous avons connu quelques soucis lorsqu’il a fallu trouver un autre kinésithérapeute près de chez mes parents lorsqu’Audrey est partie en vacances. J’ai fait les séances moi-même ainsi que mon ami, le grand père d’Audrey sait également faire les mobilisations et le pansement, mais nous avons finalement trouvé un kiné dans le sud ouest.

Il reste peu de séquelles après l’opération. Seulement, son pied est plus large et son mollet plus fin, mais qu’est ce donc !!! Avant, les gens restaient tel quel !!! Et Audrey vit très bien ce « problème ».

Notre message personnel : Ne jamais perdre espoir, et surtout faire les séances de kiné rigoureusement. Ne pas sauter de séances trop souvent, apprendre à faire les mobilisations et les pansements. Et ne jamais oublier que c’est pour le bien être de son enfant pour sa vie future pour qu’il ne soit pas différent des autres. De plus le pied bot n’est pas une maladie grave, nous avons la chance que l’on puisse le soigner…

Vous pouvez nous joindre à l’adresse suivante : nathalie-bess_chez_wanadoo.fr

Les dernières nouvelles : Audrey a fait ses premiers pas 3 mois après  l' intervention, elle avait 16 mois. Malgré tout, elle a du garder la plaquette avec le pansement jusqu'a 20 mois, puis nous avons pu lui mettre ses deux chaussures. Il a simplement fallu rajouter un semelle externe de 1 cm sur le talon de la chaussure. Elle porte maintenant son attele uniquement la nuit. Notre seul grand problème c 'est l' eczéma qui depuis ses 19 mois s' installe et lui provoque des démangeaisons.

L ' orthopédiste est très content des résultats et nous n'allons plus que 2 fois chez la kinésithérapeute. Audrey y fait du trampoline, mobilisation bien entendu et des exercices sous formes de jeux.

Dernière précision : Audrey vient d'avoir un petit frère et ses deux pieds sont normaux !!! Alors n'hésitez pas a faire des frères et sœurs !!!